Единое регулирование рынка лекарственных препаратов в ЕАЭС заработает в 2019 году
Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС требует единых подходов. Единое регулирование уже осуществляется на основе принятых нормативных актов. Об этом заявил директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Арман Шаккалиев на конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2017: продолжение диалога».
В ближайшее время подобные мероприятия ЕЭК пройдут в Казахстане и Беларуси, в середине 2017 г. – в Армении и Кыргызстане. По итогам проведения цикла семинаров, круглых столов и конференций будут внедрены разработанные документы в сфере обращения лекарственных средств на едином рынке, а также сформированы единые подходы к их правоприменительной практике.
«Все регулирующие органы государств-членов Союза должны согласованно применять установленные совместные законодательные нормы, выдерживать единый уровень требований к самой процедуре экспертизы, лабораторной оценке и испытаниям лекарств. Именно такой подход получил название «Надлежащей регуляторной практики», создать которую в ближайшее время – наша основная задача», – считает А. Шаккалиев.
В рамках конференции состоялось обсуждение подходов к регулированию цен на лекарственные средства. Были озвучены сроки запуска пилотного проекта по нанесению идентификационных знаков на лекарства. Такая практика позволит проследить их движение в 2018 г., а в течение 2019 г. – обеспечить полное прослеживание и прозрачность движения лекарственных препаратов.