Стало известно, какую эффективность показала российская вакцина от коронавируса на третьем этапе клинических испытаний. Первые данные, полученные в ходе исследования, опубликовал Российский фонд прямых инвестиций 11 ноября.

В ходе исследований была проведена оценка эффективности среди более 16 тыс. добровольцев через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо, рассказали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) в среду. Результаты анализа были опубликованы на официальной странице ведомства в Twitter.

«В статистический анализ было включено 20 подтвержденных случаев заболевания. По распределению 20 подтвержденных случаев (выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину) было определено, что эффективность «Спутник V» составила 92%», – заявили в РФПИ.

Кроме того, в фонде сообщили, что наблюдения за 10 тыс. дополнительных волонтеров также подтвердили эффективность препарата на уровне 90%. Речь идет о медиках и участники других групп риска, привитых вне рамок клинических испытаний.

В РФПИ также отметили, что полученные данные будут опубликованы командой НИЦЭМ им. Гамалеи в одном из ведущих мировых рецензируемых научных медицинских изданий после независимой оценки ведущими международными экспертами в области эпидемиологии.

Напомним, в настоящее время Россия и Беларусь совместно проводят третий этап клинических испытаний первой российской вакцины против коронавируса с 1 октября. По сообщениям белорусского Минздрава, участники местного этапа исследований чувствуют себя удовлетворительно.

Все добровольцы будут наблюдаться в течение полугода после получения вакцины, после чего будет подготовлен финальный отчет. Сроки массовой вакцинации населения пока не называются. Тем не менее, ранее председатель правительства России Михаил Мишустин заявил, что в числе первых стран, которые после начала массовой вакцинации в России получат российскую вакцину, должны быть участники ЕАЭС.

Подробнее о том, как ученые оценивают эффективность вакцины «Спутник V», читайте в материале «Евразия.Эксперт».