Власти Молдовы озвучили условия регистрации «Спутник V» Власти Молдовы озвучили условия регистрации «Спутник V» Власти Молдовы озвучили условия регистрации «Спутник V» 17.02.2021 eurasia.expert eurasia.expert info@eurasia.expert

Власти Молдовы получили документы для регистрации российской вакцины «Спутник V». Об этом 16 февраля сообщили в пресс-службе Национального агентства лекарств и медицинских изделий. В ведомстве озвучили план иммунизации населения.

Документы для государственной регистрации российской COVID-вакцины «Спутник V» поступили в правительство Молдовы. Об этом сообщили в пресс-службе Национального агентства лекарств и медицинских изделий во вторник.

«Поступили документы от двух экономических агентов с предлагаемыми торговыми названиями: раствор для инъекций R-COVI и комбинированная вакцина Gam-COVID-Vac для предотвращения заражения коронавирусом (Sputnik V)», – заявили в ведомстве.

В пресс-службе пояснили, что российские препараты будут авторизированы в Молдове после подтверждения их качества и эффективности. При этом в процессе регистрации также находятся препараты компаний Pfizer, AstraZeneca и Moderna, которые Молдова планирует получить через платформу COVAX. Ожидается, что республика сможет получить объем препаратов, достаточный для вакцинации 20% населения. Остальное будет докупать через COVAX по льготной цене.

Напомним, среди стран СНГ «Спутник V» прошел регистрацию в России, Казахстане, Беларуси, Армении. Производство вакцины уже ведется в Казахстане, на согласовании производство в Беларуси, Армении, Кыргызстане и Узбекистане. 9 февраля запущена процедура регистрации отечественной вакцины от коронавируса в Евросоюзе, однако еще до ее одобрения применение препарата одобрили в Венгрии на национальном уровне.

О том, насколько эффективна российская вакцина от коронавируса «Спутник V», читайте в материале «Евразия.Эксперт»


Власти Молдовы озвучили условия регистрации «Спутник V»

Власти Молдовы озвучили условия регистрации «Спутник V»
17.02.2021

Власти Молдовы получили документы для регистрации российской вакцины «Спутник V». Об этом 16 февраля сообщили в пресс-службе Национального агентства лекарств и медицинских изделий. В ведомстве озвучили план иммунизации населения.

Документы для государственной регистрации российской COVID-вакцины «Спутник V» поступили в правительство Молдовы. Об этом сообщили в пресс-службе Национального агентства лекарств и медицинских изделий во вторник.

«Поступили документы от двух экономических агентов с предлагаемыми торговыми названиями: раствор для инъекций R-COVI и комбинированная вакцина Gam-COVID-Vac для предотвращения заражения коронавирусом (Sputnik V)», – заявили в ведомстве.

В пресс-службе пояснили, что российские препараты будут авторизированы в Молдове после подтверждения их качества и эффективности. При этом в процессе регистрации также находятся препараты компаний Pfizer, AstraZeneca и Moderna, которые Молдова планирует получить через платформу COVAX. Ожидается, что республика сможет получить объем препаратов, достаточный для вакцинации 20% населения. Остальное будет докупать через COVAX по льготной цене.

Напомним, среди стран СНГ «Спутник V» прошел регистрацию в России, Казахстане, Беларуси, Армении. Производство вакцины уже ведется в Казахстане, на согласовании производство в Беларуси, Армении, Кыргызстане и Узбекистане. 9 февраля запущена процедура регистрации отечественной вакцины от коронавируса в Евросоюзе, однако еще до ее одобрения применение препарата одобрили в Венгрии на национальном уровне.

О том, насколько эффективна российская вакцина от коронавируса «Спутник V», читайте в материале «Евразия.Эксперт»