Власти Молдовы озвучили условия регистрации «Спутник V»

Власти Молдовы получили документы для регистрации российской вакцины «Спутник V». Об этом 16 февраля сообщили в пресс-службе Национального агентства лекарств и медицинских изделий. В ведомстве озвучили план иммунизации населения.

Документы для государственной регистрации российской COVID-вакцины «Спутник V» поступили в правительство Молдовы. Об этом сообщили в пресс-службе Национального агентства лекарств и медицинских изделий во вторник.

«Поступили документы от двух экономических агентов с предлагаемыми торговыми названиями: раствор для инъекций R-COVI и комбинированная вакцина Gam-COVID-Vac для предотвращения заражения коронавирусом (Sputnik V)», – заявили в ведомстве.

В пресс-службе пояснили, что российские препараты будут авторизированы в Молдове после подтверждения их качества и эффективности. При этом в процессе регистрации также находятся препараты компаний Pfizer, AstraZeneca и Moderna, которые Молдова планирует получить через платформу COVAX. Ожидается, что республика сможет получить объем препаратов, достаточный для вакцинации 20% населения. Остальное будет докупать через COVAX по льготной цене.

Напомним, среди стран СНГ «Спутник V» прошел регистрацию в России, Казахстане, Беларуси, Армении. Производство вакцины уже ведется в Казахстане, на согласовании производство в Беларуси, Армении, Кыргызстане и Узбекистане. 9 февраля запущена процедура регистрации отечественной вакцины от коронавируса в Евросоюзе, однако еще до ее одобрения применение препарата одобрили в Венгрии на национальном уровне.

О том, насколько эффективна российская вакцина от коронавируса «Спутник V», читайте в материале «Евразия.Эксперт».